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臭氧催化氧化深度處理焦化廢水的試驗(yàn)研究

日期:2025-02-05 01:18
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摘要:臭氧催化氧化技術(shù)是一種高效的污水深度處理技術(shù),是近年來(lái)工業(yè)污水處理領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。臭氧催化氧化法即在傳統(tǒng)的單獨(dú)臭氧氧化體系中引入催化劑,以提高臭氧的氧化電勢(shì),同時(shí)利用催化劑協(xié)同臭氧氧化可以降低反應(yīng)活化能或改變反應(yīng)歷程,誘導(dǎo)臭氧分解產(chǎn)生比臭氧活性更高且?guī)缀鯚o(wú)選擇性的各類自由基(主要為羥基自由基?OH),達(dá)到快速、*大限度去除有機(jī)物的目的。降低運(yùn)行成本,達(dá)標(biāo)排放。

 針對(duì)生化后焦化廢水CODcr無(wú)法達(dá)標(biāo)的問題,通過中試研究了臭氧催化氧化技術(shù)深度處理焦化廢水的效果,考察了臭氧投加量、反應(yīng)時(shí)間、pH值、催化劑對(duì)CODcr去除率的影響,確定了*佳運(yùn)行參數(shù)。結(jié)果表明:連續(xù)運(yùn)行68d,當(dāng)進(jìn)水CODcr為140~200mg/L,反應(yīng)時(shí)間為1.5h,臭氧投加量為80mg/(L?h)時(shí),CODcr平均去除率大于60%,出水滿足《煉焦化學(xué)工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB16171—2012)的要求。運(yùn)行費(fèi)用僅1.30元/m3,是強(qiáng)制混凝沉淀技術(shù)的1/4~1/2。工藝運(yùn)行穩(wěn)定、可靠,催化劑使用前后,比表面積、孔結(jié)構(gòu)等均未發(fā)生明顯變化,催化劑未發(fā)生失活現(xiàn)象。

1.1試驗(yàn)用水


1.2試驗(yàn)裝置及方法

試驗(yàn)裝置主要由臭氧發(fā)生系統(tǒng)、臭氧催化氧化反應(yīng)器裝置和臭氧尾氣破壞裝置組成,如圖1所示。



臭氧發(fā)生器制備臭氧,臭氧經(jīng)氣體流量計(jì)控制流量后進(jìn)入臭氧催化氧化反應(yīng)器參與反應(yīng)。反應(yīng)器中填充的是催化劑(催化劑指標(biāo)參數(shù)見表1),填充率為70%,上下端用微孔隔板固定,底部裝有鈦合金微孔曝氣器,保證氣體以較小體積形態(tài)均勻分布。

表1



臭氧催化氧化反應(yīng)器裝置為316L材質(zhì)的圓柱罐,尺寸?600mm×2200mm。反應(yīng)器采用上向流形式,底部進(jìn)水,上部出水。臭氧從反應(yīng)器底部進(jìn)入,臭氧*大產(chǎn)生量為100g/h,以干燥氧氣為氣源。為保證催化劑、臭氧和水充分接觸,采用循環(huán)水泵對(duì)反應(yīng)器中的反應(yīng)液進(jìn)行循環(huán)。反應(yīng)過程中產(chǎn)生的尾氣經(jīng)尾氣破壞器后排入空氣中。

試驗(yàn)分2個(gè)階段:**階段為考察影響因子階段,采用靜態(tài)間歇式反應(yīng),每次將反應(yīng)器貯滿水后開啟循環(huán)水泵通入臭氧開始試驗(yàn),每隔30min取一次樣,分析水樣的pH值、CODcr等參數(shù)。**階段為穩(wěn)定運(yùn)行階段,采用**階段摸索的*佳條件進(jìn)行連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行68d,每天三班各取一個(gè)進(jìn)出水水樣進(jìn)行測(cè)試。

1.3分析方法及儀器

CODcr的測(cè)定采用COD快速測(cè)定儀;pH采用便攜式水質(zhì)測(cè)定儀;臭氧濃度檢測(cè)儀表;色度采用稀釋倍數(shù)法;比表面積和孔隙率采用全自動(dòng)比表面積及孔隙率分析儀。

2結(jié)果與討論

2.1臭氧投加量和反應(yīng)時(shí)間的影響



由圖2可看出,對(duì)于同一種廢水,臭氧投加濃度提高1倍,其達(dá)到相同CODcr濃度的時(shí)間縮短1h左右,且延長(zhǎng)各自反應(yīng)時(shí)間甚至到4h,*終出水CODcr均為60mg/L以下,后5種投加濃度的*終出水CODcr均為40mg/L以下。

繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,對(duì)有機(jī)污染物的降解去除有限。當(dāng)臭氧投加量為45mg/(L?h)時(shí),水中臭氧含量較低,無(wú)法滿足污染物降解需求,因而CODcr去除率較低。當(dāng)水中臭氧含量較大時(shí),水中充足的臭氧以及產(chǎn)生的大量羥基自由基?OH能快速與有機(jī)物反應(yīng),因而CODcr去除率高。

因此,確定*佳臭氧投加量需要找到其經(jīng)濟(jì)有效的平衡點(diǎn),需考慮去除單位CODcr消耗的臭氧含量,見表2。



由表2可知,CODcr去除量隨臭氧投加量的增加而增加,而去除單位CODcr消耗的臭氧含量也隨之增加,這說明隨著臭氧投加量的增加,臭氧利用效率降低。因而應(yīng)保持臭氧投加量在一個(gè)經(jīng)濟(jì)有效的范圍內(nèi),*大限度地保證廢水中連續(xù)穩(wěn)定地產(chǎn)生濃度較高的羥基自由基?OH,并迅速充分地與水中的有機(jī)物反應(yīng),避免高濃度臭氧在水中分解。

因此在滿足出水標(biāo)準(zhǔn)要求的基礎(chǔ)上,選擇經(jīng)濟(jì)的臭氧投加量,有利于降低運(yùn)行成本。在本研究中選擇80mg/(L?h)。


在臭氧投加量為80mg/(L?h)時(shí),考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)CODcr去除率的影響,如圖3所示。隨著臭氧催化氧化反應(yīng)的進(jìn)行,CODcr去除率不斷提高,當(dāng)反應(yīng)3h時(shí),CODcr去除率基本趨于穩(wěn)定,這是由于廢水中原有或經(jīng)臭氧催化氧化后生成的某些難于被氧化分解的有機(jī)物存在。由于正常來(lái)水的CODcr在140~200mg/L,而反應(yīng)時(shí)間1.5h時(shí),去除率超過了60%,即能滿足排放標(biāo)準(zhǔn)(≤80mg/L),故反應(yīng)時(shí)間選擇1.5h。



2.2初始pH值的影響

由圖4可知,當(dāng)進(jìn)水在酸性條件下,CODcr的去除率較低,這是因?yàn)樵谒嵝原h(huán)境下不利于?OH的存在,導(dǎo)致?OH自由基反應(yīng)的減少,也就是說在酸性環(huán)境中起主要氧化作用的物質(zhì)是臭氧分子。隨著pH值升高,CODcr的去除率不斷上升,當(dāng)pH值升至9時(shí),CODcr的去除率達(dá)到*高69.2%,這是因?yàn)樗蠴H-離子濃度的增加有利于臭氧分解產(chǎn)生羥基自由基?OH,引發(fā)鏈?zhǔn)椒磻?yīng),加速了羥基自由基?OH的大量產(chǎn)生,由于?OH自由基的氧化性極強(qiáng)(氧化還原電位2.8V),且氧化反應(yīng)沒有選擇性,能快速與大部分有機(jī)物進(jìn)行反應(yīng),從而使去除率增加。

2.3催化劑的影響及主要作用

臭氧催化氧化的反應(yīng)速率是單獨(dú)臭氧氧化的3.35倍,說明了該催化劑的高催化活性。




試驗(yàn)采用的是使用一年多的催化劑,因而催化劑對(duì)CODcr的吸附去除貢獻(xiàn)可以忽略,采用24h靜態(tài)吸附試驗(yàn)(吸附前后CODcr去除率≤1%)也驗(yàn)證了同樣結(jié)論。催化劑的添加提高了CODcr的去除效率,主要是由于在臭氧催化氧化的條件下,臭氧的利用率得到了提高,同時(shí)在催化劑的協(xié)同作用下促使了羥基自由基?OH的大量產(chǎn)生。

2.4臭氧催化氧化工藝運(yùn)行的穩(wěn)定性


采用臭氧催化氧化反應(yīng)器進(jìn)行為期68d的連續(xù)中試試驗(yàn),臭氧投加量為80mg/(L?h),反應(yīng)時(shí)間為1.5h,流量為250L/h。供試廢水CODcr為140~200mg/L,pH為7.15~8.35。每天三班各取一個(gè)進(jìn)出水水樣進(jìn)行測(cè)試,取3組數(shù)據(jù)的平均值作為該日的運(yùn)行數(shù)據(jù),結(jié)果如圖6所示。




由圖6可見,當(dāng)進(jìn)水CODcr在140~200mg/L時(shí),出水CODcr均小于80mg/L,達(dá)到《煉焦化學(xué)工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB16171—2012)的直接排放限值要求,平均去除率大于60%,運(yùn)行穩(wěn)定可靠。從現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)行情況看,進(jìn)水污濁發(fā)黃,透明度較低,經(jīng)臭氧催化氧化反應(yīng)器處理后,出水清澈,可見臭氧催化氧化工藝對(duì)色度的去除效果非常好,進(jìn)水色度平均在500~700倍,出水色度均小于30倍。


臭氧催化氧化單元進(jìn)水pH平均值8.01,反應(yīng)1.5h出水pH平均值7.78,降低0.23,可能在臭氧催化氧化反應(yīng)的過程中,水中存在的一些單環(huán)或多環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物被氧化成小分子的羧酸,使水的pH值下降。但同時(shí)在水中一定會(huì)有酸性物質(zhì)的消耗和堿性物質(zhì)的增加,因而經(jīng)氧化反應(yīng)后水的pH值不會(huì)有太大的變化。


當(dāng)二沉池有過量懸浮物進(jìn)入臭氧催化氧化反應(yīng)系統(tǒng)時(shí),會(huì)消耗臭氧含量,引起出水水質(zhì)的波動(dòng),因而在實(shí)際工程中建議在臭氧催化氧化反應(yīng)系統(tǒng)前增加過濾裝置。


2.5催化劑的穩(wěn)定性


在采用臭氧催化氧化工藝穩(wěn)定運(yùn)行了68d后,對(duì)催化劑進(jìn)行了分析以判斷催化劑的穩(wěn)定性(表3),催化劑比表面積、孔容、孔徑、強(qiáng)度等物理性能均無(wú)大的變化(本研究采用使用一年多的催化劑)。臭氧催化氧化運(yùn)行中,循環(huán)水泵的長(zhǎng)期開啟和每周一次的氣洗水洗也未磨損催化劑表面,反應(yīng)器底部也未出現(xiàn)催化劑粉末和集泥。


2.6經(jīng)濟(jì)性分析

臭氧催化氧化技術(shù)對(duì)焦化廢水進(jìn)行深度處理所需設(shè)備簡(jiǎn)單,采用負(fù)載型雙組分金屬氧化物催化劑,在工藝設(shè)備的有效運(yùn)行期內(nèi)不存在催化劑顆粒的流失與破碎現(xiàn)象,不需要補(bǔ)充催化劑,不增加額外的運(yùn)行費(fèi)用。因此臭氧催化氧化工藝的運(yùn)行費(fèi)用主要是臭氧的制取費(fèi)用。

3結(jié)論

1)廢水初始pH值、臭氧投加量和反應(yīng)時(shí)間對(duì)臭氧催化氧化工藝深度處理焦化廢水生化出水效果均有一定影響。*佳試驗(yàn)條件為:初始pH值為中性或偏堿性,臭氧投加量為80mg/(L?h),反應(yīng)時(shí)間為1.5h。試驗(yàn)結(jié)果為工藝選擇和工程設(shè)計(jì)提供了依據(jù)。

2)采用臭氧催化氧化工藝深度處理生化后焦化廢水,催化劑的高催化活性起到了重要作用。采用催化劑臭氧催化氧化的反應(yīng)速率是臭氧單獨(dú)氧化的3.35倍,且同等條件下對(duì)CODcr的去除率提高了50%。

3)在*佳試驗(yàn)條件下,進(jìn)水CODcr為140~200mg/L,采用自有催化劑(γ-Al2O3負(fù)載型雙組分金屬氧化物)進(jìn)行68d的連續(xù)中試試驗(yàn)結(jié)果表明,CODcr平均去除率大于60%,出水均滿足《煉焦化學(xué)工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB16171—2012)的直接排放限值要求,且工藝運(yùn)行穩(wěn)定。

4)催化劑使用前后,比表面積、孔結(jié)構(gòu)等均未發(fā)生明顯變化,催化劑未發(fā)生失活現(xiàn)象。噸水運(yùn)行費(fèi)用為1.30元左右,僅是傳統(tǒng)強(qiáng)制混凝沉淀工藝的1/4~1/2,同時(shí)臭氧催化氧化技術(shù)處理焦化廢水不增加水中含鹽量,降低了焦化廢水回用工藝段膜工藝的污染風(fēng)險(xiǎn)。


由此表明,采用臭氧催化氧化工藝深度處理生化后焦化廢水是可行和有效的。

參考文獻(xiàn)略

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